Deskripsyon Product
Tirzepatide 10mg Lyophilized Powder se yon gwo -pite poud lyofilize matyè premyè prepare pa faktori nou an ki baze sou teknoloji sentèz solid-faz peptide. Kòm yon estrikti peptide doub -sib ki vize tou de GIP ak GLP-1, Tirzepatide te resevwa anpil atansyon nan rechèch metabolik. Sekans molekilè li a enkòpore yon modifikasyon Aib (-asid aminoisobutyric) pou amelyore estabilite estriktirèl ak pwolonje mwatye lavi -nan yon chèn bò asid gra C20. Tirzepatide 10mg Lyophilized Powder nou an sèvi ak yon pwosesis vakyòm friz-seche ki maksimòm prezève aktivite byolojik peptide a ak entegrite estriktirèl. Pwodwi fini an se yon poud blan ki lach ki bay yon solisyon klè lè rekonstitisyon an.
Nou akimile plis pase 20 ane eksperyans pratik-nan sentèz peptides. Chak pakèt Tirzepatide 10mg Lyophilized Powder sibi pwodiksyon bouk fèmen nèt nan yon chanm pwòp Klas 10,000, soti nan chaj asid amine, kouple solid-faz, klivaj pou pirifye kwomatografik, filtraj esteril, ak ranpli lyofilizasyon. Laboratwa endepandan QC nou an fè tès HPLC, konfimasyon pwa molekilè, ak tès limit mikwòb sou chak pakèt pou asire bon jan kalite entè-pakèt ak enpurte kontwole. Pwodwi a prensipalman sèvi enstitisyon rechèch, konpayi bioteknoloji, ak achtè matyè kosmetik anvan tout koreksyon, pou rechèch in vitro, devlopman fòmilasyon, ak preparasyon estanda analyse.

Espesifikasyon
|
Paramèt |
Spesifikasyon |
|
Non pwodwi |
Tirzepatide 10mg poud lyofilize |
|
Nimewo CAS |
2023788-19-2 |
|
Fòmil molekilè |
C₂₂₅H₃₄₈N₄₈O₆₈ |
|
Pwa molekilè |
Apeprè. 4813.5 Da |
|
Aparans |
Poud blan lyofilize |
|
Gwosè flakon |
10 mg |
|
Kondisyon Depo |
Sere nan -20 degre nan frizè, pwoteje kont limyè ak sele |
|
Konsèy Rekonstitisyon |
Dousman enjekte dlo esteril oswa dlo bakteryostatik sou mi flakon an, tou dousman toubiyon pou fonn, pa souke kouray. |
Zòn aplikasyon yo
- Rechèch syantifik nan vitro nan metabolis ak andokrinoloji
- Peptide analyse metòd devlopman ak preparasyon estanda
- Eksperyans selilè ak etid obligatwa reseptè nan laboratwa byoteknoloji
- Tès preliminè ak tès estabilite nan fòmilasyon kosmetik matyè premyè
Kapasite faktori
Faktori nou an gen plis pase 20 ane nan akimilasyon teknik nan sentèz peptide ak pwodiksyon, ki kouvri yon zòn total de 25,000 mèt kare, ak yon zòn pwodiksyon debaz nan yon Klas 100,000 GMP cleanroom (12,000 sqm), ekipe ak laboratwa endepandan R&D, sant tès kontwòl kalite, ak zòn depo matyè premyè. Faktori a anplwaye 118 moun, ki gen ladan 25 teknisyen R&D, 35 enspektè QC, ak 58 travayè pwodiksyon. Nou te etabli yon liy pwodiksyon sentèz peptide solid totalman otomatize -faz lè l sèvi avèk yon mòd pwodiksyon fèmen ak kontwòl otomatik tanperati ak pH, ki kouvri tout pwosesis la soti nan chaje asid amine, sentèz solid-faz, klivaj brit, pirifikasyon kwomatografik, desalating/konsantrasyon, filtraj esteril, fillyofilizasyon liyofilizasyon vakyòm. Liy pwodiksyon an sipòte R&D laboratwa-echèl, pilòt-anplifikasyon echèl, ak gwo-pwodiksyon an mas endistriyèl, ak yon kapasite ki estab chak mwa ki gen plis pase 30,000 flakon, epi yo ka pwograme plizyè liy GMP an paralèl pou asire livrezon alè nan gwo lòd.
Kontwòl Kalite
Nou swiv estanda GMP pou kontwole tout pwosesis pwodiksyon an, teste endikatè ki enpòtan nan matyè premyè, semi-fini ak pwodwi fini. Chak pakèt vini ak yon rapò COA, 100% enspeksyon konplè anvan anbalaj, ak enspeksyon twazyèm pati yo sipòte. Anba kondisyon depo yo dakò, kliyan an pa louvri epi kòrèkteman estoke, nou bay ranplasman gratis oswa ranbousman pou bon jan kalite ki pa -konfòmite pwosesis pwodiksyon ki te koze.
Anbalaj & Shipping
Pwodwi a sèvi ak flakon anndan sele, kim ki absòbe chòk-, ak katon ranfòse pou transpò, sa ki efikas pou redwi risk pou yo kase pandan transpò long-. Nou sipòte kondisyon DDP epi nou bay lojistik milti-kanal ki kouvri anbakman tach, an gwo ak trans-fwontyè. Chak lòd vini ak dokiman kalifikasyon konplè ki gen ladan rapò COA. Apre chajman, nimewo Suivi yo senkronize ak estati kontinyèlman mete ajou pou trasabilite konplè.


